Introducción y aplicación de CAS No.177325-13-2 (en inglés)| Clorhidrato de levofloxacina

Sinónimos:

7H-Pirido [1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-6-carboxilicid, 9-fluoro-2, 3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-, clorhidrato (1:1),(3S)-;

3S)-9-Fluoro-2, 3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H-pirido [1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-carboxilicacidoMonohidrocloruro;

(S)-9-Fluoro-3-metil-10-(4-metilpiperazin-1-il)-7-oxo-3, 7-dihidro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4 años] quinoline-6-carboxylicahydrochloride;

7-oxo-3, 7-dihidro-2H-[1,4]oxazino[2, 3,4 pulgadas] quinoline-6-carboxylicacidhydrochloride;

-9-Fluoro-3-metil-10-(4-metilpiperazin-1-il);usp2799% Levofloxacinwhitepowderantibacterial

Especificación:

El clorhidrato de levofloxacino es la forma zurda de ofloxacina. Su actividad antibacteriana es aproximadamente el doble que la ofloxacina. Su principal mecanismo de acción es inhibir la actividad de la ADN girasa bacteriana (topoisomerasa bacteriana II) y dificultar la replicación del ADN bacteriano. Tiene las características de amplio espectro antibacteriano y fuerte efecto antibacteriano.

Características:

Este producto es un polvo cristalino blanquecino a amarillo claro, inodoro y de sabor amargo. Este producto es ligeramente soluble en agua, muy ligeramente soluble en etanol e insoluble en éter; fácilmente soluble en ácido acético glacial y ligeramente soluble en solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/L.

Síntesis:

El proceso de síntesis de hidrocloruro de levofloxacina en la técnica anterior implica una reacción de condensación entre ácido carboxílico de levofloxacina y N-metilpiperazina bajo la acción de un catalizador, y después el disolvente se evapora, se cristaliza en un disolvente de cristalización y se seca para producir levofloxacina. Se prepara el producto seco de levofloxacina. Finalmente, levofloxacin es salado con ácido clorhídrico y chemicalbook se utiliza para cristalizar varias veces con etanol para obtener clorhidrato de levofloxacin. El proceso de síntesis en la técnica anterior tiene los siguientes problemas: 1) Los cristales de levofloxacino necesitan prepararse primero, y después salinizarse con ácido clorhídrico. El proceso es largo y engorroso, y difícil de operar; 2) El uso de un catalizador cuando se prepara levofloxacino introducirá impurezas, lo que dará como resultado el final. La pureza del clorhidrato de levofloxacino preparado es baja y debe refinarse nuevamente.

Uso [Indicaciones]:

Este producto es adecuado para las siguientes infecciones respiratorias leves, moderadas y graves causadas por bacterias sensibles: bronquitis aguda, bronquitis crónica, ataque agudo de bronquitis crónica, bronquiolitis difusa, bronquiectasia infección combinada, neumonía, faringitis, amigdalitis (abscimiento alrededor de las amígdalas). Infección del tracto urinario: pielonefritis, infección complicada del tracto urinario, etc. Infecciones del sistema reproductivo: prostatitis, epididimitis, infección de la cavidad uterina, anexitis uterina, enfermedad inflamatoria pélvica (el metronidazol se puede usar en combinación cuando se sospecha una infección bacteriana anaeróbica). Infecciones de piel y tejidos blandos: contagioso de impétigo, celulitis, linfangitis (ganglio), abseso subcutáneo, abseso perianal, etc. Infecciones intestinales: disentería bacilar, enteritis infecciosa, enteritis por Salmonella, fiebre tifoidea y fiebre paratífoidea, etc. Otras infecciones: Traumáticas

Paquete y transporte:

Paquete: 10G, 25g,50g,100g,250Por g

Transporte: por mensajería/por aire/por se